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项目介绍
ISO13485医疗器械质量体系认证
ISO13485全称是《医疗器械质量管理体系》,i该标准由ISO/TC 210-医疗器械质
量管理和通用要求标准化技术委员会制定,贯穿产品立项、设计开发、样品制备、注册检测、临床试验、产品注册、生产、销售、使用等医疗器械全生命周期的每人环节符合IS013485,使生产商能够清楚地表明其有能力提供持续满足顾客要求和话用法规要求的医疗器械产品,为消费者和专业人士提供信心。无论是对于品牌持有者、小型制造商,还是跨国企业,医疗器械认证均同样适用.
参考价格
:
¥
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产品详情
类型
各类资产组合公司
行业
全行业
企业人数
1-10人
标准化认证流程 让企业用户更省心
方案制定
销售顾问根据企业情况,制定详细认证方案
咨询老师整理认证材料并讲解认证关键点
咨询申报
咨询老师协助指导企业纠正认证不符合项
项目人员跟进发证并尽快完成证书寄送工作
辅导纠正
无忧出证
四重认证保障,让企业用户更放心
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规范透明,无任何隐形费用。
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高效对接,确保流程短平快
多年来,公司始终坚持专心、专业、专注企业客户认证整体解决方案,帮助企业客户创造品牌,开拓市场的经营理念,通过全体员工的共同努力,公司已成为行业优秀的认证方案提供商。
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